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20 mars 2013 3 20 /03 /mars /2013 10:48

Je n'ai pas d'enfant handicapé. 

Pourtant j'ai toujours su, que, quel que soit le handicap de mon enfant à naître, je l'accepterais tel qu'il est. 

 

"Je te donne toutes mes différences

Tous ces défauts qui sont autant de chances"

 

J'entendais ce refrain au creux de moi, et je ne pouvais pas le faire taire. 

 

Le dépistage de la trisomie est à ma connaissance systématiquement proposé par les gynécologues (on me l'a proposé à chaque fois).

Il n'est pas obligatoire, mais très fortement conseillé. 

Ca parait anodin, c'est facile, c'est une prise de sang.

Si on y réfléchit bien, c'est extrêmement violent. 

C'est un processus vicieux qui met la mère, porteuse de vie dans une situation terrible : le CHOIX.

Le choix de vie ou de mort sur son enfant.

C'est lui donner un droit que sa conscience ne peut pas assumer. 

On la met en opposition avec elle-même, en contradiction avec son moi profond.

On pourrait croire que je juge celles qui ont eu recours à une IMG ou même à une IVG. Que je leur jette la pierre.

Au contraire.

Je crois que toute mère, toute famille qui a eu recours à une IMG ou une IVG pour quelque raison que ce soit, est dans une souffrance infinie et a besoin d'être aidée et accompagnée. C'est un véritable deuil. Une tragédie.

Je crois aussi que tout doit être fait pour soutenir les parents et les familles qui souhaitent accueillir un enfant malgré un handicap, aussi lourd soit-il. 

J'ai toujours refusé cette fameuse prise de sang. Ce refus n'a pas toujours été très bien pris par le praticien en face de moi d'ailleurs.

Je me suis entendu répondre que je ne choisissais pas un bébé sur un catalogue, que sa vie, telle qu'elle était dans mon ventre était la chose la plus précieuse qui soit. Dans ces conditions quel intérêt de savoir s'il est "normal" ou pas ? 

Est qu'un chromosome différent le prive de son besoin d'aimer, de sa capacité à rendre cet amour ?

Est ce que sa différence le prive d'humanité ? 

 

Je suis une amie de l'Arche depuis longtemps. 

Grâce à ma petite soeur qui y travaille depuis plus longtemps encore.

Au service des plus faibles et des plus petits.

L'Arche est une communauté de vie pour les adultes porteurs de handicap mental, créée par Jean Vanier, présente dans le monde entier. (clique sur son nom si tu ne le connais pas, il vaut le détour !)

Au sein de l'Arche, où que tu sois, tu trouveras de la joie de vivre, de l'Amour, de la simplicité.

Chaque personne y est aimée et accueillie pour ce qu'elle est, comme elle est, sans déni et sans pitié.

Je me rends dès que je le peux à la messe du foyer proche de chez moi. 

Ce que j'y trouve est indescriptible.

Une paix, une joie simple. Une amitié vraie. 

 

Les valeurs que je retrouve dans la Bible, dans les chansons de Goldman, et les bouquins de Jean Vanier.

Dingue non ? 

 

 

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commentaires

Windows 8 Developer Preview Dual Boot Installation 28/10/2014 12:15

It was shocking to read about the test that a woman should go through to determine whether her child has been affected with Down syndrome or not. It really is a choice between a life and death. I am glad that you discussed the dangerous side of tests done to diagnose Down syndrome in children.

Coralie 26/03/2013 10:35

Merci surtout à vous de partager si généreusement votre vision de la vie car souvent les personnes qui ne sont pas directement impliquées dans le monde du handicap ignorent complètement cette
partie de notre population et pensent qu'elles ne seront jamais concernées.

Coralie 21/03/2013 23:27

Bonsoir, votre article résonne en moi fortement. Je lis souvent votre blog et j'attend avec beaucoup d'impatience vos écrits. Ce soir, j'ai eu envie de réagir car ce que vous venez d'exprimer
résonne si fortement en moi.
Je suis maman d' un jeune garçon diagnostiqué autiste et j'ai deux filles qui sont nées ensuite. Je n'ai jamais eu peur d'un handicap d'autistisme quand je les ai attendu. Je savais que j'étais
prête à accueillir un autre enfant différent si il venait à moi.
Pour ma petite dernière, qui a aujourd'hui presque 9 mois, l'échographie du second trimestre avait montré une anomalie au cœur qui pouvait être signe de trisomie.
Nous avons vécu une terrible angoisse entre le discours culpabilisant des médecins qui nous pensaient inconscient de garder cet enfant, et notre conviction que ce bébé se portait à merveille.
Aujourd'hui, nous avons une très belle petite fille mais je sais au fond de moi que si elle avait eu, elle aussi un handicap, nous l'aurions accueilli et aimé...

Maman Lapin 22/03/2013 11:05



Coralie, votre témoignage est superbe.


Ce discours "culpabilisant" des médecins, je l'ai ressenti. Je l'ai trouvé injuste et même criminel.


Je suis sûre qu'il influence énormément de femmes qui seraient prêtes à garder leur enfant.


Et ça me met hors de moi. 


Merci encore d'avoir raconté votre histoire. Elle est très belle.


 



LaFeeDuLac 20/03/2013 22:09

Je suis en plein dedans ! J'ai reçu un courrier comme quoi les résultats sont dispos chez mon médecin et j'ai pas appelé, je m'en fiche. J'accepte la prise de sang pour avoir la paix mais même à
près de 38 ans, pas question d'amnio pour moi !

LaFeeDuLac 24/04/2013 11:01

J'avais pas vu ta réponse ! J'attends mon quatrième, ne nous emballons pas :-D

Merci !

Maman Lapin 22/03/2013 11:01



Félicitations pour cette 5 ème naissance à venir si je ne m'abuse ? 


En passant je suis allée lire ton blog, j'ai eu du mal à en décoller ! Je reviendrai, j'adore ta plume...


Bises


 



Anne-Laure 20/03/2013 14:53

Ce clip est absolument génial !

Merci de nous le partager.

Maman Lapin 22/03/2013 10:57



oui hein ? 


Rhha je le kiffe, on a du le visionner 10 fois de suite hier.



Dans la famille Lapin, il y a...

Ca01H

Phot1.png

...un papa, une maman

et 6 enfants !

Famille1.png

Camille, Jean-Baptiste, Pierre, Philippe,

Cécile et Alexandre.

  Vous êtes chez eux,

soyez les bienvenus !

lapins-17.gif

Papa lapin à la guitare

Ca02H

 


La tristitude de la famille Lapin # concours... 

Ca01H

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